透视精准文学,115院庆丨第五届精准医治诊疗分子诊断本领进修班圆满停止

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原标题:115院庆丨第五届精准医疗临床分子诊断技术学习班圆满结束

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新华社北京8月10日电 题:高科技领域的又一场世界性角逐--透视精准医学“热”
新华社记者
编者按:伴随高通量基因测序技术和医学生物技术的迅猛发展、生命科学知识的日益积累、临床应用的不断探索,医学领域正悄悄发生一场革命。新华社记者最近两个多月深入北京、上海、广东等地调研发现,在精准医学这一高科技领域的世界性角逐中,我国面临难得的弯道超车机遇,亟待站在国家战略层面加以重视,加强顶层设计,进行全面部署。从今天起,新华社连续3天播发相关调研报道。
从单基因遗传病到肿瘤精准医学,从心血管领域到风湿免疫领域,精准预测、精准治疗、精准预后不再是梦想……
基因测序服务在科研和临床领域逐渐深入,越来越多的生物企业和云计算企业联合攻关,基因组数据每天海量产生……
从基因编辑到细胞免疫治疗,从液体活检技术到分子影像,伴随一股股热潮席卷全球,人们不禁要问:究竟什么是精准医学?中国精准医学的现状究竟怎样?发展精准医学意味着什么?精准医学热的背后究竟是什么?
带着一系列问题,新华社记者近日深入北京、上海、广东等地调研发现,精准医学热的背后,一场科技革命乃至产业革命正在全球发生,一扇通向未来的大门已经打开……
“理论上,几千种单基因遗传疾病,都可进行高精度植入前遗传学诊断”
23岁的王强患高血压3年多,一直吃4种降压药也无法控制,突发脑梗后进行基因检测,发现一种常染色体显性遗传的基因突变,确诊为假性醛固酮增多症。
“这是单基因遗传性高血压病最常见的病因之一。患者往往在35岁之前就出现高血压,伴有低血钾、低肾素等症状。”主治医生、中国医学科学院阜外医院宋雷教授说,“我给病人开了靶向药物阿米洛利,结果他血压控制得很好,血钾也正常了。”
从以前每天吃4种药不管用到只服一种药见效,在中国,已经有一些患者体验到了精准医学的好处。
“即使患者有相同症状、患相同疾病,也要根据每个人的不同特征进行治疗,为患者选择最可能获益、副作用最小、花费相对低的治疗。心血管疾病治疗正进入精准医学时代。”阜外心血管医院原副院长惠汝太说。
“在基因指导下用药是精准医学的内涵之一,这个大幕刚刚拉开。”国家卫计委医药卫生科技发展研究中心主任李青说。
最近10多年来,伴随人类基因图谱的绘制完成、基因突变和疾病关系认识的深化,精准医学正向人们走来:取孕妇5毫升静脉血,通过基因测序仪寻找胎儿的游离DNA,就可以进行无创产前检测,避免“唐娃娃”等染色体疾病新生儿的出生;通过基因检测,可以找到肿瘤患者的基因靶点,精准用药……
6月1日,美国食品药品管理局批准罗氏公司首个基于EGFR基因突变的液态活检方法,用于检测非小细胞肺癌患者的变异。
从根据基因突变“同癌异治”或“异癌同治”到药物基因组学,再到备受瞩目的液体活检技术--检测血液样本中的肿瘤DNA……肿瘤,已经成为精准医学的主战场之一。
“打个比喻,如果把肿瘤组织比作座机,血液中的游离DNA即ctDNA就是手机,跨越了一个时代。”长期从事肿瘤基因组研究的北京吉因加有限公司董事长易鑫说,“ctDNA是撬动肿瘤精准医学的支点,因为可以早防早治。”
放眼世界,DNA测序已经精确到单个核苷酸。单细胞和单分子技术将引领未来体外诊断技术的发展。
在这方面,北京大学第三医院走在前列。经过多年努力,乔杰院长率领的团队和其他团队合作,已完成21例18种单基因疾病的胚胎植入前诊断,使做试管婴儿的夫妇避免将疾病遗传给下一代,目前9例成功妊娠,验证诊断准确率100%,其中7例分娩健康新生儿。
“理论上,突变基因已知的几千种单基因遗传疾病,都可进行高精度植入前遗传学诊断。”乔杰说。
“基因信息对临床的改变可以说初露端倪,但要说彻底改变还比较远。科学家要和临床专家联合起来,进一步寻找基因、寻找标志物。”李青说。
“精准医学计划是人类基因组计划的‘续集’”
“目前临床疾病诊断治疗的现状就像一座冰山,人们看到的只是海面上的部分,治疗的也是海面上的部分,而对海面下巨大的冰床了解还非常有限,这是现阶段临床治疗的局限性。”中国工程院院士、北京大学医学部主任詹启敏说,基因组、蛋白质组、代谢组、免疫组等组学技术的发展,大数据分析工具的出现以及分子影像、分子病理的进步,让实施精准医疗有了可能。
所有生物体的DNA语言,都可以用A、T、C、G四个“字母”即碱基对来表达。本世纪初,人类基因组计划的完成和诸多物种基因组序列的测定,使生命科学进入一个大爆发时代,人类对生命的认识达到了空前水平。
正是在这一背景下,2011年,美国基因组学与生物医学界的智库发表《迈向精准医学:建立生物医学研究的知识网络和新型疾病分类法》,宣示基因组学的研究成果和手段可以促成生物医学和临床医学研究的交汇。
“精准医学计划是人类基因组计划的‘续集’。”中科院北京基因组研究所原副所长于军教授说。
“基因科学在医疗领域的应用诞生了精准医疗。”“基因空间”创始人、基因产业观察家罗奇斌博士说,简单说,需要对每个人进行基因检测,精准医疗时代标志着基因检测开始成为临床诊断的重要标准之一。
疾病的分型方法因之改变。
“以前在显微镜时代,肺癌就是肺癌,胃癌就是胃癌。”易鑫说,现在人们已经认识到,肿瘤是基因突变导致的疾病,其敏感性、耐药性、预后等都与基因有关。“肿瘤的基因型决定表型,以后就不一定叫肺癌或胃癌,而应该叫某种基因突变导致的肿瘤了。”
疾病的分型更细更精确。
“以乙型肝炎病毒为例,目前可以分为A、B、C、D、E、F、G、H、I等9个基因型,在我国以C型和B型为主。”国家卫生计生委临床检验中心副主任李金明说,不同基因型的致病性有所差异,并且与临床表现、预后等都有一定关系。
伴随基因测序技术“超摩尔定律”式的发展,生物医学领域的发现可以用“日新月异”形容,海量数据蓬勃而出--一篇篇研究论文刊登在重量级国际刊物上,阐述和报告全世界一个个新的发现,人类对生命和疾病的认识一点点加深……
“精准医学使医疗诊断更准确,治疗更有效。”长期从事生物信息学研究的中科院院士陈润生说,更重要的是,利用分子水平的各种组学数据可以帮助人们了解疾病发生的潜在风险,精准医学有可能使当前的医疗体系发生本质性变化,从对疾病的诊断治疗到对正常个体的健康保障,使医疗关口前移。
“精准医学是我国医学发展的历史机遇,是医学科技发展的必然,对目前临床疾病诊断方式、疾病分类类型、临床诊疗路径、规范指南标准,都将产生革命性影响。”詹启敏说。
从跟跑到并跑甚至领跑:中国面临历史性机遇
当前,许多国家把精准医学作为新一轮国家科技竞争的战略制高点,精准医学进入了一个高速发展的新阶段。
--在美国,“精准医学计划队列项目”今年启动,在2019年前招募100万名志愿者,收集医疗记录、基因信息和生活方式等数据;
--在英国,推出了针对癌症和罕见病患者的“十万人基因组计划”。
--法国近日宣布,投资6.7亿欧元启动基因组和个体化医疗项目“法国基因组医疗2025”,计划在未来10年将法国打造成世界基因组医疗领先国家……
进入2016年,中科院、科技部、国家发改委等部门先后公布同精准医学有关的重大科研计划、政策举措,吹响了进军精准医学的号角。
“系统加强精准医学研究布局,对于加快重大疾病防控技术突破、占据未来医学及相关产业发展主导权、打造我国生命健康产业发展的新驱动力至关重要。”科技部“精准医学研究”重点专项2016年度申报指南开头的一段话,道出了真谛。
透过精准医学,人们看到,一个新的时代正在到来:伴随人类基因组计划的完成和“生命天书”的逐步破译,人类已经从农业经济、工业经济、信息经济进入生物经济时代。
“几十年来的生命科学研究以及日益强大的生物信息获取和利用工具的开发,使人们更加接近以前无法想象的未来之门。”2012年发布的《美国生物经济蓝图》指出,基因工程、DNA测序以及自动化高通量分子操纵这三项基础技术的潜力还远未发挥出来。
可喜的是,中国在一定程度上已经做好了迎接新时代到来的准备--中国科学家不仅参与了人类基因组计划,承担了1%的任务,而且参与了人类单倍体型图计划、千人基因组计划、微生物组计划、肿瘤基因组计划等一系列国际合作计划,积累起相当的生物经济时代的基本能力和人才储备。
基础设施层面,国家发改委、财政部、工信部、卫计委等多个部委和广东省、深圳市联合共建的国家基因库也已竣工,即将投入使用。
而作为精准医学时代甚至是生物经济时代的核心,一批中国企业在国家部委支持下向基因测序仪等核心仪器发起冲击。
值得一提的是,作为人类基因组等一系列国际计划的主要参与者,华大基因继2013年并购美国基因测序公司Complete
Genomics后,研制出了具有自主知识产权的高通量测序仪,不仅自己大规模应用,而且即将大规模推向市场。
“这意味着我们的测序成本有望不再受制于人。随着基因测序越来越多地应用到临床健康领域,在迈向个人基因组时代的路上,中国人的‘推波助澜’将功不可没。”罗奇斌认为。
以精准医学为切入口,在高科技赛场上,中国正面临一个从跟跑到并跑甚至领跑的历史性机遇--
“精准医学是人类医学史上一场深刻变革,是生物经济时代的新引擎,更是中国实施科技创新驱动发展、实现健康中国国家战略的重大历史机遇。”詹启敏说。
“工业经济时代,家家有‘工业之花’汽车,人人享受交通便利;信息经济时代,处处有网络和智能手机,人人享受信息便利;生物经济时代,到处都应该有测序服务,人人享受健康便利。现在,我要问:我们不应该准备好吗?”华大基因董事长汪建这样发问。
中国精准医学之路:几大重点任务亟待突破
依据患者基因组信息进行个性化医疗,用二氧化碳直接生产液体燃料,用可再生生物质生产可降解塑料……
记者在调研中发现,虽然生物经济时代将给各方面带来深刻影响,但健康领域仍然首当其冲,精准医学必将成为一个崭新时代的突破口。
精准医学,已经进入最高决策者的视野。
“从总体上看,我国在主要科技领域和方向上实现了邓小平同志提出的‘占有一席之地’的战略目标,正处在跨越发展的关键时期。”5月30日,习近平总书记在全国科技创新大会、两院院士大会、中国科协第九次全国代表大会上发表重要讲话,他在谈到“基础科学突破”时“点”到了干细胞研究、肿瘤早期诊断标志物、人类基因组测序。
面向未来,人们异常清醒。
“精准医学的发展总体上是很初步的,因为还有很多未知数。”王辰院士指出。
“应当说,当前是精准医学的早期阶段。”陈润生院士认为,一是人类基因组的绝大部分序列即非编码RNA,需要进一步研究其功能,二是如何从海量复杂的组学数据中获取生命活动的知识,已成为基因组及相关研究的关键。
专家们呼吁,虽然各主要国家都有相应计划启动,但着力点各有不同,走出具有中国特色的精准医学发展之路,当前有几大重点任务亟待突破。
--建立中国国家生物样本库,加强应用和共享。生物样本库又称“国家生物银行”,存储组织、血液、细胞、DNA等生物样本以及与其相关的临床资料,建立质量控制信息管理与应用系统。“谁拥有生物样本资源,谁就占据医学竞争制高点,谁就拥有医学未来。”詹启敏这样评价。
“中国是疾病资源的优势大国,加强生物样本资源建设和共享,统一标准和规范认知,是解决中国自身重大疾病的根基。”宋雷说。
为加速数据的挖掘、整合及共享,国家基因库正有序与国际权威数据库开展数据交换与共享,形成全球联盟体系,以支撑引领生物大健康产业和生物经济快速发展。
--把精准医学与疾病预防关口前移紧密结合,加快推进临床应用。
“基因科技已能够快速、准确、经济地检测唐氏综合征、地中海贫血、遗传性耳聋、宫颈癌、遗传性乳腺癌等疾病,可有效控制这些疾病的发生,如能通过政府引导、企业参与,用5年到10年时间在全国范围内大幅降低这些疾病的发生率,这将是何等令全国人民鼓舞和振奋的情景?!”科技部原部长徐冠华说。
--研发一批国产新型医疗装备、疫苗和抗体,掌握测序、大数据分析等一系列核心技术。
“要实现精准医学,首先是测量技术和手段的精准。”于军说,单细胞和单分子技术将会引领未来体外诊断技术的发展。RNA直接测序、蛋白质质谱、液体微流控、微纳加工等技术的国内空白都亟待填补。

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摘要
8月30日,华大基因(300676.SZ)发布公告称,公司全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司(以下简称武汉生物科技)生产的“EGFR/KRAS/
ALK基因突变联合检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)”,成功通过Ⅲ类医疗器械产品的注册审批。

“中国开展精准医学计划绝不是‘跟风’。中国在很多领域与世界精准医学前沿发展几乎同步,完全有能力根据自己的想法、基础发展精准医学,找寻中国自己的方向。”华大基因股份有限公司执行总裁尹烨说。(记者李斌、熊争艳、王琳琳、李江涛、王敏、李亚红、肖思思)

喜迎广州医科大学建校60周年,附属第一医院建院115周年

8月30日,华大基因(300676,SZ)发布公告称,公司全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司(以下简称武汉生物科技)生产的“EGFR/KRAS/
ALK基因突变联合检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)”(以下简称肺癌多基因检测试剂盒),成功通过Ⅲ类医疗器械产品的注册审批。

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9月8日下午,第二届广州医科大学附属第一医院创新与转化医学大会之精准医学论坛在白云国际会议中心如期举行,本次大会邀请了李金明主任等专家及近300位同行共同参与,共同探讨学习基因检测精准医学行业的发展。

据悉,该试剂盒是基于国产高通量测序仪的肿瘤基因检测试剂盒,或将打破国外测序仪在肿瘤基因检测试剂盒领域的垄断局面,意味着国产高通量测序仪以其核心技术和过硬质量在肿瘤临床领域实现重大突破。

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技术的突破,离不开研发投入。2014年至今,华大基因累计研发投入金额已高达10亿元,今年上半年的研发投入总金额为1.52亿元,同比大幅增长51.63%。不仅如此,华大基因上半年还有肿瘤早筛产品、基于DNA纳米球测序平台的产品研发等44项重点研发项目,未来可期。

学员签到

打破进口测序仪的垄断局面

开幕致辞

华大基因公告显示,此次获批的EGFR/KRAS/ALK
基因突变联合检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法),用于定性检测非小细胞肺癌患者FFPE病理组织样本中EGFR/KRAS/ALK基因突变,可用于吉非替尼、盐酸埃克替尼、克唑替尼药物的非小细胞肺癌适应症的伴随诊断检测。

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该试剂盒产品基于国产高通量测序平台,可搭载自动化建库和报告解读系统,检测灵敏度国内领先,覆盖基因数多、检测范围大,配套自动化硬件、多测序平台通量配置灵活等优势,可满足临床用户的多样化和个性化需求。

邹伟民(广东省临床检验中心)

据了解,在检测灵敏度方面,华大基因的试剂盒产品对于EGFR、KRAS基因突变和ALK基因融合等不同突变类型的检测限均为1%,达到了国内领先水平,该试剂盒在国内多家医院对1000多例临床样本进行临床对比方法一致性、伴随诊断试剂一致性及药物疗效研究,结果证实,该试剂盒准确性优异,疗效指标达到临床要求。

邹伟民主任致开幕词,向到场的嘉宾及教授表达热烈的欢迎。他说,检验是精准医学的基础。广州医科大学附属第一医院在基因检测方面走在前面。广东省临床检验中心也是在基因检测上面努力做到更加的完善化规范化管理,努力通过培训,市场的规范,使基因检测更上一层楼。

不仅如此,该试剂盒可配套使用的三款高通量测序仪:BGISEQ-
500、MGISEQ-2000、MGISEQ-200,均已获得医疗器械注册证。三款测序仪具有不同大小通量和运行时间,用户可根据自身情况灵活选择。检测流程可搭载自动化建库系统、自动化分析平台以及“华大时珍”肿瘤数据库,实现从样本到报告的全自动流程,尤其适合医院自主使用,无需依赖专业技术人员。

主题演讲

值得一提的是,这也是领先的配备多测序平台的肿瘤高通量基因检测试剂盒,相比国外仪器,具有更高的灵活性,更能满足国内用户的多样化需求,或将打破国外测序仪在肿瘤基因检测试剂盒领域的垄断局面,表明在肿瘤临床基因检测领域,国产高通量测序仪已完全具备和国外测序仪相当的竞争力。

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华大基因表示,上述试剂盒产品的《医疗器械注册证》的取得,丰富了公司肿瘤防控业务产品线,有助于公司构建肿瘤“预、筛、诊、治、监”闭环防控体系,进一步提升了公司在肿瘤靶向用药基因突变检测方面的核心竞争力和市场拓展能力。未来,在肿瘤临床领域,华大基因将围绕国产高通量测序等平台,结合多年来的技术和数据积累,继续探索和开发新技术、新产品,推动基因检测在中国肿瘤临床的普及应用。

华大基因张晓平

技术突破源于不断的研发投入

华大基因张晓平总经理表示二代高通量测序在肿瘤、复杂疾病、以及指导用药等都遇到了一些挑战。大数据分析,遗传分析解读等过程中遇到的问题,都希望同道共同参与,使其更加的规范。而华大也会致力于临床做出自己的努力,使基因测序更上一层楼。

早在2012年,Illumina就通过提高部分试剂的价格,提出天价保修合同等方式,试图阻碍处于基因检测行业中游的华大基因的生存发展。彼时,华大基因便深刻理解,没有核心技术,就容易被别人扼住“喉咙”。

高通量测序临床应用的规范化

因此,重视研发投入一直是华大基因主旋律之一。2014~2018年,华大基因的研发费支出分别为1.31亿元、1.02亿元、1.77亿元、1.74亿元和2.65亿元,占当期营业收入的比例分别达到11.54%、7.72%、10.33%、8.32%、10.44%。

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经过多年的持续研发投入,华大基因取得了一系列重要的专利成果。截至2019年6月30日,华大基因及其全资、控股子公司拥有的已获授权专利共计358项,其中发明专利333项;生物信息分析等方面自主软件取得了567项软件著作权;公司共有14家单位拥有医疗机构执业许可证书,12家医学检验实验室通过临床基因扩增检验实验室技术验收,另有3家医学检验实验室获得了高通量基因测序技术临床应用试点单位资质,香港实验室拥有CLIA资质。

李金明(国家卫生健康委员会临床检验中心)

如今,华大集团也已拥有BGISEQ-500、MGISEQ-2000、MGISEQ-200等多款自主研发的高通量测序仪。华大智造COO蒋慧曾透露,华大智造现在生产的测序仪基本替代了进口,华大的临床检测、内部科研都是用自己的品牌,解决了“被卡脖子”的问题。

李金明主任讲到二代高通量测序是一项具有非常强力,应用领域广泛,但也是非常复杂的技术。它独特的优势使其在病原,肿瘤,单基因遗传病等方面具有广泛的前景。精准检测是精准医疗的核心,因此实验室的关键点在于软件及硬件设施。但是目前二代高通量测序规范化标准化是当务之急,程序性文件的建立是标准操作的灵魂。

不过,随着高通量测序仪的技术迭代,越来越多基因检测企业开始寻找更大的设备应用场景。而截至目前,NIPT(无创产前基因检测)是基因测序技术用于商业的最大场景,也是华大基因营业收入的主要来源之一。

高通量测序在临床应用中的质量控制

《2014年世界癌症报告》数据显示,全球癌症病例预计新增病例会从2012年的1400万,递增至2025年的1900万,到2035年将达2400万。Illumina公司预测基因测序全球总市场容量为200亿美元,肿瘤诊断与治疗应用方向为120亿美元,占比为60%,是基因测序主要的应用市场。同时,麦肯锡预测基因测序技术在肺癌、肠癌、乳腺癌和前列腺癌等领域的渗透率将高于20%。

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因此,基因检测行业普遍认为,肿瘤的防控和早筛领域便是下一个大的应用场景。值得一提的是,华大基因早已布局肿瘤防控与早筛领域,围绕多类肿瘤构建肿瘤“预、筛、诊、治、监”闭环,建立全面有效的防控体系。据2019半年报,华大基因肿瘤防控及转化医学类服务包括:遗传性肿瘤基因检测、肿瘤标志物测定、肿瘤个体化诊疗和用药指导基因检测、肿瘤精准防控综合解决方案等。

黄杰(中国食品药品检定研究院)

如今,肺癌多基因检测试剂盒成功通过注册审批。这不仅丰富了华大基因肿瘤防控业务产品线,进一步提升了公司在肿瘤靶向用药基因突变检测方面的核心竞争力和市场拓展能力,还将与华大基因其他业务板块形成合力,进一步拓宽公司高通量测序仪的应用场景。

黄杰教授分享了检测肿瘤基因突变过程中的质量控制经验。二代高通量测序的质量控制体现在整个流程的每个步骤。黄教授就实际实验、分析、解读等各方面存在的挑战做进一步报告,并指出规范操作的重要性。

2019半年报显示,华大基因仍在加大研发投入力度,报告期内,研发投入总金额达1.52亿元,占营业收入比例为11.78%,同比大幅增长51.63%。重点研发项目44项,其中包括:遗传病基因检测试剂盒资质申报、OseqTM个体化诊疗基因检测极致交付与性能提升、肿瘤早筛产品、基于DNA纳米球测序平台的产品研发等。

高通量测序平台的建设、管理与实践

不仅如此,华大基因按报告分部重要性标准,增加了“精准医学检测综合解决方案”,“生育健康基础研究和临床应用服务”“肿瘤防控及转化医学类服务”“感染防控基础研究和临床应用服务”“多组学大数据服务与合成业务”和“精准医学检测综合解决方案”五个业务板块齐发力。

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“精准医学检测综合解决方案”系为医疗机构提供可用于临床应用的高通量基因测序仪以及配套检测试剂盒、高分辨质谱仪以及配套试剂盒、高性能大数据分析及储存平台等。肺癌多基因检测试剂盒成功通过注册审批,以及多个重点研发项目的顺利推进,将对华大基因未来的经营将产生积极影响。

刘利平(广州医科大学附属第一医院)

刘利平主任就实验室平台建设及管理应用为我们做了详细的介绍。以广州医科大学附属第一医院高通量测序平台为例,从软硬件的平台搭建,检验流程的质量控制,到与临床的结合应用等为我们做了详细的介绍。

肿瘤营养代谢组学的研究新思路

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华大基因王融

王融教授从肿瘤与营养代谢的角度,为我们阐述了在肿瘤患者中检测营养的必要性,并对华大基因目前在营养代谢领域的研究与临床实践做进一步的介绍。

肺癌的精准诊疗策略与实践

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邱源(广州医科大学附属第一医院)

邱源主任以肺癌精准治疗为议题,指出多基因甚至是全基因组,在肺癌治疗及监测中都具有举足轻重的作用,并预测多组学的肿瘤研究是未来的趋势所在。二代高通量测序在肿瘤基因突变检测中具有越来越突出的作用及优势。

基于全外显子的免疫治疗伴随诊断在肺癌临床诊疗中的应用

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华大基因叶明芝

叶明芝博士就二代高通量测序在肿瘤中的应用及发展历程做一描述,并对华大目前研发的部分产品做进一步说明,特别是肿瘤患者基因突变负荷(TMB)与免疫检测点药物的相关研究,处在行业发展的前沿领域。

呼吸道微生物组与感染诊断

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任丽丽(中国医学科学院病原生物学研究所)

任丽丽教授向我们介绍了呼吸道微生物的常见类型以及其发病感染的临床表现,使我们了解了许多疾病与微生物组的关系。任教授给大家分享了呼吸道微生物宏基因组研究成果,探讨了高通量测序技术在微生物组研究中的运用及困惑,给予带来一场微生物领域的知识盛宴。

何建行院长总结致辞

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何建行院长(广州医科大学附属第一医院)

何建行院长就基因检测的发展前景给予极大的肯定,从临床的角度对肿瘤病人基因检测提出更高的要求,寄语基因检测的研究应用与临床紧密联系在一起而不是分开,最终解决临床问题,也希望与各位同道一起共建基因行业的美好未来。

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大会总结

本次广州医科大学附属第一医院主办的第二届广州医科大学附属第一医院创新与转化医学大会精准医学论坛讨论了基因测序的研究前沿与临床应用规范。二代测序被用于各个领域,但是也存在很多的问题,最后李金明主任呼吁我们要将其检测标准化,管理规范化,这些都需要所有人的共同努力与实践。自此,本次大会圆满结束。

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合照

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文:转化实验室

编辑:医院办公室禾安

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